1)具有高超的工艺优化技术能力,能对药化工艺的路线,反应条件,杂质等进行评估和解析,识别工艺中的难点和潜在问题,进行充分试验研究,获得具有成本竞争力和能稳定放大的工艺;
2)具有一定的工艺放大经验,能指导进行稳定的中试放大和产业生产;
3)作为项目负责人带领团队完成公司新药原料药开发项目;
4)协调整合内外资源,管理、推进系统临床前、临床研究阶段各项目药学部分(CMC)相关工作;
5)审核项目的工艺研发、产品放大、杂质标准建立、制剂研究和稳定性研究等CMC相关研究内容、研究资料的合规性;
6)负责组织接受药监机构的现场考核和申报资料评审工作,负责执行与NMPA等相关审评机构进行沟通的具体事项;
7)配合公司各部门完成其它相关工作。